Química orgánica
CURSO ACADÉMICO 2024/2025
Curso Presencial con seguimiento online desde el 3 de febrero hasta la fecha del examen final C3
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CURSO PRESENCIAL / ONLINE
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El curso funcionará de la siguiente manera; 3 horas semanales, donde podrás seguir la asignatura sin ningún problema, y cuando se acerque la fecha del examen parcial se pondrán horas extras cuando se indique, donde se resolverán los exámenes parciales.
Además se tendrá acceso al campus virtual desde donde se podrá acceder a los siguientes servicios:
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Clases de Química Orgánica
Contenidos para el curso 2024-25
TEORIA
BLOQUE I (Introducción a la química orgánica, BI)
Tema 1 (T1): Aspectos Básicos de la Química Orgánica. Fuentes de hidrocarburos: el petróleo. Nomenclatura y propiedades físicas de los alcanos. Alquenos y alquinos. Hidrocarburos aromáticos. El concepto de grupo funcional. Estructura, nomenclatura y propiedades de los compuestos orgánicos clasificados según grupos funcionales.
Tema 2 (T2). Estructura, reactividad y mecanismos. Introducción. Efectos electrónicos en las moléculas orgánicas. El método de resonancia. Resonancia y aromaticidad. Ejemplos de reacciones orgánicas: equilibrios. Acidos y bases: efecto de la estructura sobre la acidez y la basicidad. Velocidad y mecanismos de las reacciones orgánicas.
BLOQUE II (Reactividad de los compuestos orgánicos, BII)
Tema 3 (T3). Intermedios de reacción. Estructura y orden de estabilidad de los carbocationes. Generación de carbocationes. Reacciones de los carbocationes. Estructura y estabilidad de carbaniones. Generación de carbaniones. Reacciones características de carbaniones. Estructura y orden de estabilidad de los radicales libres. Reacciones generales en las que participan radicales libres.
Tema 4 (T4). Reacciones de adición. Reacciones de adición nucleófila al grupo carbonilo; Adición de agua, alcoholes y derivados del amoníaco; reacción con compuestos organometálicos y adición de hidruros. Reacciones de adición electrófila a carbonos insaturados: regla de Markovnikoff. Adiciones a compuestos conjugados.
Tema 5 (T5). Reacciones de eliminación. Reacciones de eliminación: Mecanismos E1 y E2. Transposiciones moleculares.
Tema 6 (T6). Reacciones de sustitución. Sustitución electrófila aromática: orientación en la sustitución electrófila aromática, factores parciales de velocidad y efecto de varios sustituyentes. Sustitución nucleófila sobre carbono saturado: mecanismos SN1 y SN2. Sustitución nucleófila en derivados de ácidos carboxílicos: hidrólisis y otras reacciones de sustitución nucleofílica.
BLOQUE III (Polímeros, BIII)
Tema 7 (T7). Introducción a la química de polímeros. Conceptos básicos. Criterios de clasificación. Tamaño y estereoquímica de polímeros. Peso molecular promedio y grado de polimerización.
Tema 8 (T8). Reacciones de polimerización. Polimerización: una reacción química. Policondensaciones. Poliadiciones. Polimerización estereospecífica. Copolimerizaciones.
Tema 9 (T9). Propiedades físico-químicas y estructura de los polímeros. Comportamiento térmico. Cristalinidad. Densidad. Solubilidad. Hidratación. Resistencia química.
PRÁCTICAS
Práctica 1 (P1). Modelos moleculares: grupos funcionales
Práctica 2 (P2). Modelos moleculares: estereoquímica
Práctica 3 (P3). Separación de sustancias orgánicas por extracción ácido-base.
Práctica 4 (P4). Reactividad de los compuestos orgánicos: Síntesis del cloruro de terc-butilo
Practica 5 (P5). Reactividad de los compuestos orgánicos: Síntesis de la aspirina
Practica 6 (P6). Reactividad de los compuestos orgánicos: Síntesis de la bencilidenanilina
Práctica 7 (P7). Reactividad de los compuestos orgánicos: Síntesis del acetato de isoamilo
Práctica 8 (P8). Síntesis de polímeros: Obtención de polimetacrilato de metilo
Práctica 9 (P9). Síntesis de polimeros: Polímeros de condensación. Nylon, Poliesteres y Resina Urea-Formaldehído
Práctica 10 (P10). Modelos moleculares: polímeros.
